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科学家揭秘T细胞发育的真相
编码酶蛋白酪氨酸磷酸酶N2（PTPN2）的基因的突变与自身**性**（包括1型糖尿病，克罗恩病和类风湿性关节炎）的发展有关。

在重要的基础研究中，莫纳什大学研究人员已经确定了酶在早期T细胞发育中的作用的关键部分，并且已经表明，该酶的水平降低可导致可促成自身**发展的T细胞的类型**。

自身**性**代表了广泛的**，当**反应针对和损害身体自身组织时就会出现。他们的发病率总体上超过了癌症和心脏病的发病率，是造成死亡和残疾的主要原因，特别是在西方世界。

莫纳什生物医学发现研究所的研究人员已经在多年研究中已经表明，PTPN2水平的降低导致T细胞攻击人体自身的细胞和组织。

在“实验医学杂志”上发表的一篇论文中，他们深入探讨了酶在早期T细胞发育中的作用，以及涉及不同自身**性和炎性**发展的特定T细胞亚群（αβ和γδ）的发展。

通过在实验室试验中除去编码PTPN2的基因，科学家发现，T细胞的发育过程倾向于产生具有促炎性质的γδT细胞，已知它们有助于不同**的发展，包括肠易激综合征**，克罗恩病和类风湿关节炎。

**研究员Tony Tiganis教授说：“这是我们对T细胞开发中关键检查点的了解的重要进展。

他说：“它有助于决定祖细胞是否继续成为T细胞或其他细胞。

作为研究的一部分，研究人员研究了PTPN2调节途径。

“有**瞄准这些途径中的一些 - 潜在的我们可能能够使用现有的**在自身**和炎性**的背景下瞄准这些途径，以帮助一个亚型的患者缺乏这个基因，虽然这是一个长离开，“Tiganis教授说。

**作者Florian Wiede博士说：“了解管理早期T细胞发育的机制以及如何在人类**中改变这些机制可能*终将为新型**提供机会，这是非常令人兴奋的。”
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