饱和油红O染液的正确使用方法

饱和油红O染液的正确使用方法

饱和油红O染液的使用方法：（仅供参考）

1、工作液配置：饱和油红O原液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水，混匀，室温放置5-10min，过滤后使用。

2、染色程序

1)切片用甲醛-钙固定10分钟；

2)蒸馏水充分洗涤；

3)60％异丙醇浸洗；

4)油红O染液染色10分钟(染液可回收再利用)；

5)60％异丙醇分化至间质清晰；

6)蒸馏水洗；

7)Mayer苏木素复染；

8)蒸馏水洗；

9)甘油明胶封片。

3、 显微镜观察结果：组织细胞中脂滴呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。

饱和油红O染色液使用注意事项：

1．为了您的**和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2．油红O染色时应避免试剂挥发过多，否则易形成背景沉淀。染色时染色液应充分覆盖组织细胞。

3．60％异丙醇分化，可在镜下控制至脂肪组织呈鲜红色，间质无色时为度。建议使用苏木素复染，增加染色对比度。

4．**次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

饱和油红O染液的原理：

油性红O（Oil Red O）是一种脂溶性偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。