Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞【详细说明】
规格：70％密度的25㎝2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4-5代左右
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：ATCC、ScienCell
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后7天，如发现Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞有质量问题（如污染、死亡、快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞培养常见问题;
⒈ 细胞冷冻管解冻培养时，是否应该马上去除DMSO？
除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮细胞），在解冻之后应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除 DMSO即可，如此可避免大部分解冻后Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞无法生长或贴附之问题。
⒉ 关于选择培养瓶的问题。 个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性塑料瓶相对好一些。而对于同一种细胞，在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比塑料瓶内好。这可能是因为塑料瓶比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在塑料瓶这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。 所以对于生长速度慢的Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞如果想要更漂亮的细胞状态，塑料瓶比玻璃瓶会好，对于生长速度慢的细胞，玻璃瓶则会更好。同样，对于同一种细胞，在其生长速度慢的时候，塑料瓶会好一点，比如刚刚复苏的时候，或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候，玻璃瓶则相对会好一点。
⒊ 如何选用培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，优选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的优选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时。
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