EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml)
产品描述 溴化乙锭,英文名Ethidium bromide,缩写EB,一种DNA嵌入剂,可插入DNA/RNA中,其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍,因此在低浓度(10μg/ml)染色后无需脱色,是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。溴化乙锭已用于核酸的许多荧光分析,还可结合到单链 DNA(虽然强度不高)和三链 DNA 上。另外,EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。 本品为10mg/ml的溴化乙锭储存液,用于电泳检测时,工作浓度为0.5μg/ml。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml) 产品性质 中文别名(Chinese Synonym) 溴化乙锭;3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;EtBr胡米溴铵 英文别名(English Synonym) 2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenyl- phenanthridinium bromide, Homidium bromide, 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide, EtBr, Dromilac CAS号(CAS NO.) 1239-45-8 分子式(Formula) C21H20BrN3 分子量(Molecular Weight) 394.31 外观(Appearance) 红色液体 溶解性(Solubility) 溶于水(10mg/ml),微溶于乙醇,部分溶于氯仿EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml) 结构式(Structure) 运输和保存方法 室温运输。室温避光保存。有效期2年。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml) 使用方法 一、胶染法(电泳前染色) 1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml(每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液)。 2. 按照常规方法进行电泳。 注意事项 1) 此方法比较节省染料,250 μL(10mg/ml)染料大约可以做100块 50mL的胶。 2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 3) 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。 4) 在染料的存在下,线状双链DNA的迁移率减小了15%。 二、泡染法(电泳后染色) 1. 按照常规方法进行电泳。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml) 2. 室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。 3. (可选)对于检测较小量DNA(<10ng),可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min,从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。
产品描述
溴化乙锭,英文名Ethidium bromide,缩写EB,一种DNA嵌入剂,可插入DNA/RNA中,其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍,因此在低浓度(10μg/ml)染色后无需脱色,是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。溴化乙锭已用于核酸的许多荧光分析,还可结合到单链 DNA(虽然强度不高)和三链 DNA 上。另外,EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。
本品为10mg/ml的溴化乙锭储存液,用于电泳检测时,工作浓度为0.5μg/ml。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml)
产品性质
中文别名(Chinese Synonym)
溴化乙锭;3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶溴化物;EtBr胡米溴铵
英文别名(English Synonym)
2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenyl- phenanthridinium bromide, Homidium bromide, 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide, EtBr, Dromilac
CAS号(CAS NO.)
1239-45-8
分子式(Formula)
C21H20BrN3
分子量(Molecular Weight)
394.31
外观(Appearance)
红色液体
溶解性(Solubility)
溶于水(10mg/ml),微溶于乙醇,部分溶于氯仿EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml)
结构式(Structure)
运输和保存方法
室温运输。室温避光保存。有效期2年。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml)
使用方法
一、胶染法(电泳前染色)
1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml(每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液)。
2. 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1) 此方法比较节省染料,250 μL(10mg/ml)染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
4) 在染料的存在下,线状双链DNA的迁移率减小了15%。
二、泡染法(电泳后染色)
1. 按照常规方法进行电泳。EB(10 mg/ml in water)EB水溶液(10 mg/ml)
2. 室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。
3. (可选)对于检测较小量DNA(<10ng),可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min,从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。
沪公网安备 31011702004356号