H3396【人乳腺癌细胞系】

H3396【人乳腺癌细胞系】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×10⁶/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。

H3396【人乳腺癌细胞系】描述

细胞生长：见说明书

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1×10⁶个

细胞传代：1:3传代,2-3天传一代

细胞纯度：92.2％

细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**

细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**

H3396【人乳腺癌细胞系】培养条件

见说明书,90%；上等胎牛血清，10%

气相：空气，95%；二氧化碳，5%

温度：37摄氏度

收到细胞后如何操作：

首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。

用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。

确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。

建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。

预防细胞污染的注意事项：

1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。

2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

H22细胞 小鼠肝癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S  贴壁
H9细胞 人T**瘤细胞 1640+10%FBS+2mM GLU + 1%P/S 悬浮
H9C2 细胞 大鼠心肌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
Hacat细胞 人永生化纤维细胞 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定)
HA-VSMC细胞 人主动脉血管平滑肌细胞 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml亚硒酸钠+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁
HBMEC细胞 人脑微血管内皮细胞 ECM+5%FBS+1%内皮因子+1%P/S 
HBZY-1细胞 大鼠肾小球系膜细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S
HCC-78细胞 人肺腺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
HCC827细胞 人非小细胞肺癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
HCC94细胞 人**鳞癌细胞(高分化) 1640+10%FBS+1%P/S 
HCC-LM3细胞 高转移人肝癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁
HCT116细胞 人结肠癌细胞 McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S 
HCT-8细胞 人回盲肠癌细胞 " 1640+10%FBS+1%P/S 
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HCT-15细胞 人结肠癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定
HCT-8/FU细胞 人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU