HCC1806【人乳腺鳞状癌细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
HCC1806【人乳腺鳞状癌细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
HCC1806【人乳腺鳞状癌细胞】培养条件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
T2 (174xcem.T2 )细胞 人**母细胞 IMDM+20%FBS + 1%P/S 悬浮 T24细胞 人膀胱癌细胞 MACOY'S 5A+10%FBS + 1%P/S 贴壁 T47D细胞 人乳腺导管癌细胞 1640+0.2U/ml胰岛素+10%FBS+ 1%P/S TC-1细胞 小鼠肺上皮细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 TPC-1细胞 人**瘤状甲状腺癌细胞 DMEM+10%FBS + 1%P/S 贴壁 TC-71细胞 神经外胚层肿瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 TC-32细胞 人尤文氏肉瘤细胞 ?DMEM +10%FBS+ 1%P/S T98G 细胞 人胶质母细胞瘤 MEM+10%FBS + 1%P/S 贴壁 Tca-8113细胞 人舌鳞癌细胞 1640+20%FBS+1%P/S 贴壁 TE-1细胞 人食管癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 TE-5细胞 人食管癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 TF-1细胞 人红白血病细胞 1640 + 10%FBS+2 ng/ml GM-CSF + 1%P/S 悬浮 THP-1细胞 人单核白血病细胞 1640+10%FBS+1%P/S+0.05 mMβ－巯基乙醇 悬浮 TU212细胞 人喉癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 TU686细胞 人喉癌细胞 1640+10%小牛血清+1%P/S 贴壁 TM3细胞 小鼠睾丸间质细胞 DMEM/F12+2.5%FBS+5%马血清 + 1%P/S 贴壁
沪公网安备 31011702004356号
